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為了病人的利益,必須對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行安全測(cè)試!SECULIFE系列

點(diǎn)擊次數(shù):1922 更新時(shí)間:2021-03-01

為了病人的利益,必須對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行安全測(cè)試

高性能醫(yī)療技術(shù)用于治療和診斷疾病。特別是在這些應(yīng)用中,清晰、正確的測(cè)量值和結(jié)果對(duì)于每個(gè)患者都非常重要。醫(yī)療設(shè)備由于未經(jīng)過(guò)測(cè)試導(dǎo)致的故障可能會(huì)造成嚴(yán)重后果。

 

模擬患者重要數(shù)據(jù)來(lái)測(cè)試患者監(jiān)護(hù)儀 

在世界范圍內(nèi),存在許多和國(guó)家法規(guī),這些法規(guī)是強(qiáng)制性的(如IEC xx),以確保醫(yī)療器械的性能、安全和功能。

醫(yī)療設(shè)備要遵守的測(cè)試間隔通常由醫(yī)療設(shè)備或系統(tǒng)的制造商。在任何情況下,設(shè)備的使用人員必須確保對(duì)醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行周期性的安全試驗(yàn)。

世界各地的醫(yī)療機(jī)構(gòu)每天都在使用醫(yī)療設(shè)備,這些設(shè)備直接用于醫(yī)療目的,如檢查、治療。設(shè)備在使用的同時(shí),也需要對(duì)其進(jìn)行廣泛全面的電氣和功能測(cè)試。

 

GOSSEN METRAWATT作為測(cè)量與測(cè)試技術(shù)領(lǐng)域之一,憑借其SECULIFE系列產(chǎn)品,為醫(yī)療器械的研發(fā)、生產(chǎn)和日常運(yùn)營(yíng)提供兩條專(zhuān)業(yè)檢測(cè)產(chǎn)品線。

安全技術(shù)控制(STC

檢查的目的是通過(guò)早期檢測(cè)和必要時(shí)修補(bǔ)缺陷,防止患者、使用者或第三方發(fā)生事故。以這種方式減少醫(yī)療技術(shù)故障的風(fēng)險(xiǎn)。

 

必須接受安全檢查的醫(yī)療器械包括:

-患者監(jiān)護(hù)儀(侵入式)

-培養(yǎng)箱

-超聲波設(shè)備

-除顫器

-高頻外科設(shè)備

-輸液泵

-注射泵

-體外起搏器

-超聲治療設(shè)備

-心電設(shè)備

安全檢查從目視檢查開(kāi)始。這里重要的是一個(gè)外在的完美狀態(tài)。目視檢查可能聽(tīng)起來(lái)很簡(jiǎn)單,但它包括對(duì)許多零部件進(jìn)行*的目視檢查。

安全檢查的另一個(gè)重要部分是檢查所有警告裝置和警報(bào)器。

負(fù)責(zé)的檢驗(yàn)員有義務(wù)準(zhǔn)備一份檢驗(yàn)報(bào)告,其中包括所有測(cè)試測(cè)量值和安全檢驗(yàn)結(jié)果。只有專(zhuān)業(yè)的技術(shù)人員才能對(duì)醫(yī)療器械和產(chǎn)品進(jìn)行試驗(yàn)。

 SECULIFE IF PRO進(jìn)行輸液泵的分析與測(cè)試 

計(jì)量控制(MC

除了安全檢查外,計(jì)量檢查在許多情況下也是醫(yī)療器械的法定要求。

 

必須對(duì)具有測(cè)量功能的醫(yī)療技術(shù)產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn),例如:

-醫(yī)用電溫度計(jì)

-血壓監(jiān)測(cè)儀

-眼壓計(jì)

-診斷劑量計(jì)

在計(jì)量檢查的情況下,要么進(jìn)行比較測(cè)量,要么使用計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)作為基礎(chǔ)。這些標(biāo)準(zhǔn)可能只包含很小的誤差限值和測(cè)量不確定度。

 SECULIFE ST BASE對(duì)病床進(jìn)行電氣安全測(cè)試 

電氣安全試驗(yàn)

醫(yī)療機(jī)構(gòu)用電設(shè)備常因使用不當(dāng)、磨損嚴(yán)重,導(dǎo)致事故發(fā)生。醫(yī)療設(shè)備的安全測(cè)試在調(diào)試前、維修、維護(hù)或檢查后以定期測(cè)試的形式進(jìn)行。

這些檢查旨在確保患者、員工或第三方的安全。

目視檢查-檢查電氣設(shè)備的外部可見(jiàn)缺陷和損壞,是否有安全相關(guān)標(biāo)簽

電氣測(cè)量-根據(jù)設(shè)備類(lèi)型、保護(hù)等級(jí)和測(cè)量程序記錄各種電氣測(cè)量變量

功能測(cè)試-只能在目視檢查和相關(guān)電氣安全檢測(cè)無(wú)誤后進(jìn)行;設(shè)備根據(jù)其運(yùn)行條件進(jìn)行測(cè)試。

 

測(cè)試完成且未發(fā)現(xiàn)缺陷后,醫(yī)療器械應(yīng)進(jìn)行標(biāo)記,例如使用相應(yīng)的測(cè)試標(biāo)簽。

 

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